- 시티, 2억달러 IPO 상장·프레이저는 두 번째 스팩
시티 테라퓨틱스(City Therapeutics)가 공모 규모를 늘린 2억달러 기업공개(IPO)로 상장했고, 같은 날 프레이저 라이프 사이언스(Frazier Life Sciences)는 두 번째 바이오 전문 스팩(SPAC)을 나스닥에 올렸음.
매사추세츠 케임브리지의 시티는 당초 예상한 970만주보다 많은 1,110만주를 희망 범위 17~19달러의 중간인 18달러에 팔아 총 2억달러를 조달했음. 주관사가 170만주 추가 매수 옵션을 모두 행사하면 약 3,000만달러가 더 들어올 수 있고, 주식은 금요일부터 티커 CTY로 거래됨.
회사는 Factor XI 표적 RNA 간섭(RNAi) 치료제 CITY-FXI의 1상과 무릎 수술 환자 대상 중기 시험에 3,000만달러, GalNAc 결합 siRNA CITY-RBP4의 1상과 스타가르트병·지도모양위축 평가 준비에 2,000만달러, 올해 말 중국에서 빈혈 시험에 들어가는 CITY-TFR2에 4,000만달러를 배정했음.
시티는 2024년 알나일람(Alnylam) 출신 RNAi 선구자들의 지원으로 출범했고 6월 9,950만달러 시리즈 B를 유치했으며 바슈롬(Bausch + Lomb)·바이오젠(Biogen)과 제휴를 맺었음.
프레이저의 스팩은 750만주를 주당 10달러에 팔아 약 7,500만달러를 확보했으며, 유망 바이오텍을 역합병으로 상장시키는 것이 목표임.
- 중국, 핵심 바이오 플랫폼 해외 인수 금지 추진
중국 정부가 핵심 바이오의약 플랫폼 기술의 수출을 금지하거나 제한하는 수출 블랙리스트 개정안을 금요일 공개했음. 개정안은 세포·유전자치료, siRNA, 병원체 기능획득 플랫폼의 해외 인수를 막고, 세포·유전자치료와 siRNA 분야 약물 표적 발굴·검증 기술의 해외 전면 이전은 당국 승인이 필요한 제한 대상으로 두는 내용임.
바이오의약은 AI·태양광을 포함한 40개 핵심 기술에 속하며, 중국 규제당국에 따르면 중국 바이오텍 자산의 해외 거래는 8월 기준 1,200억달러로 전년 대비 36% 늘었음.
다만 실제 영향은 제한적일 수 있음.
중국 로펌 한쿤(Han Kun)의 애런 구(Aaron Gu) 파트너는 이번 규정을 이전은 규제하되 라이선싱은 제약하지 않는 것으로 요약했고, 상무부 대변인은 아웃라이선싱과 위탁 연구·생산 서비스는 금지 대상이 아니며 표적 기술의 아웃라이선싱도 대체로 승인될 것이라고 밝혔음.
파마큐브(PharmCube)에 따르면 올해 7월 1일까지 중국 바이오의약 해외 아웃라이선싱 121건 중 소유권 이전은 5건뿐이었고, 아스트라제네카(AstraZeneca)의 그라셀(Gracell) 10억달러 인수 같은 거래는 새 규정 아래서는 어려웠을 것으로 보임.
한 중국 바이오 고위 임원은 당국이 중국 자원으로 만든 R&D 엔진을 통째로 해외에 파는 것을 원치 않을 뿐 파트너십 구조는 반대하지 않는다고 말했음.
- 바이오젠 출신 에스추어리, 시리즈A 9300만달러 유치 "유전자치료제 개발"
캘리포니아의 유전자의약품 개발사 에스추어리 바이오테라퓨틱스(Estuary Biotherapeutics)가 금요일 1억달러대 자금과 바이오젠(Biogen) 출신 경영진을 갖추고 공식 출범했음.
2022년 설립된 에스추어리는 예일 의대 스테판 솜로(Stefan Somlo)·마이클 캐플런(Michael Caplan) 교수의 연구에 기반함.
회사는 가장 흔한 유전성 신장질환인 상염색체 우성 다낭신장병(ADPKD)의 진행을 멈추거나 되돌리는 첫 치료제를 목표로 하며, 이 질환은 400~1,000명 중 1명에게 생기고 승인약은 톨밥탄 하나뿐임.
EST-201은 폴리시스틴을 만드는 PKD2 유전자의 전장 기능형을, EST-101은 PKD1 유전자 단백질의 핵심 부분을 전달하는 일회성 국소 투여 치료제로 각각 2027년과 2028년 임상 진입을 예상함.
RA 캐피털 매니지먼트(RA Capital Management)가 주도한 9,300만달러 시리즈 A에는 딥 트랙 캐피털·4BIO 캐피털·GV와 바이오젠 초기투자 조직이 참여했고, 경영진에는 바이오젠 R&D 부사장이었던 제러미 더필드 등 바이오젠 출신 3명 이상이 있음.
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