- 머크 KGaA, 사일런스 13억달러 인수로 siRNA 확보
독일 머크(Merck KGaA)가 영국 바이오텍 사일런스 테라퓨틱스(Silence Therapeutics)를 13억달러에 인수한다고 밝혔음.
핵심 자산은 진성적혈구증가증(PV) 치료용 siRNA 후보 디베시란(divesiran)으로, 간세포의 TMPRSS6 단백질 생산을 억제해 골수로 가는 철 공급을 줄이고 적혈구 과잉 생산을 늦추는 기전임.
8월 공개된 2상에서 환자 88%가 18~36주 사이 반응 기준을 충족했고, 6주 간격 투여군은 93.8%, 12주 간격 투여군은 81.3%였음.
사일런스는 이 데이터를 바탕으로 3상에 들어가며, 8월 FDA 승인을 받은 다케다(Takeda)·프로타고니스트(Protagonist)의 밈릴로(Mimrylo)를 뒤쫓는 위치임. 밈릴로가 3상에서 주 1회 자가주사였던 반면 디베시란은 12주마다 투여할 계획이어서 투여 간격이 차별점임.
파이프라인에는 LPA 유전자를 겨냥한 제를라시란(zerlasiran)과 아스트라제네카(AstraZeneca)가 권리를 반환한 ANGPTL3 표적 SLN312도 있음.
5월 취임한 카이 베크만(Kai Beckmann) CEO는 지난해 스프링웍스(SpringWorks) 인수에 이어 전문·희귀질환 역량을 강화하는 거래라고 설명했음.
- 로슈, 한소제약과 최대 150억달러 ADC 2차 계약
로슈(Roche)가 첫 항체약물접합체(ADC) 협력 1년 만에 중국 한소제약(Hansoh Pharmaceutical)과 최대 150억달러 규모의 두 번째 계약을 맺었음.
한소가 10월 19일 공개한 내용에 따르면 계약은 전임상 단계 ADC 2개와 로슈가 제안한 표적에 한소의 ADC 기술을 적용하는 다수 프로그램을 포함함.
한소가 1상까지 개발한 뒤 로슈가 중화권을 제외한 전 세계 개발을 맡는 구조임. 한소는 선급금 4억달러와 계약 1주년에 1억 1,000만달러를 받고, 개발·규제·상업화 마일스톤으로 최대 150억달러와 매출에 따른 단계별 로열티를 받을 수 있음.
한소가 협력 프로그램 2개의 글로벌 개발에 비용을 분담하고 상업화 수익을 추가로 나눌 수 있는 옵션 조항도 있음.
두 기업은 지난해 CDH17 표적 ADC HS-20110의 중국 외 권리에 선급금 8,000만달러, 마일스톤 14억 5,000만달러로 첫 계약을 맺었음.
GSK도 한소에서 도입한 B7-H3 ADC 리스-레즈(ris-rez)로 3상 중앙 전체생존 18.5개월을 냈고, 전날 공개한 1b상 글로벌 데이터에서는 객관적 반응률 61%를 보여
- 길리어드, 경구용 신약 궤양성대장염(UC) 2상 성공..내년 3상 진행
길리어드 사이언스(Gilead Sciences)가 궤양성대장염(UC) 2상에서 하루 한 번 먹는 경구약 '엠비스테그라스트(emvistegrast)'로 위약 대비 우위를 확인하고 2027년 3상 진입을 예고했음.
발표에 따르면 12주차 임상 반응률은 200mg 투여군 66%, 위약군 37%였고 임상 관해율은 31% 대 8%였음.
진행 중인 2상 SWIFT는 중등도~중증 활동성 UC 성인 238명을 등록해 25mg·75mg·200mg 세 용량을 위약과 비교했으며, 결과는 바르셀로나 유럽소화기학회(UEG Week 2026)에서 발표됐음.
이 약은 면역세포를 장으로 이끄는 α4β7 인테그린을 억제해 장 조직으로의 면역세포 이동을 막는 기전임.
이상반응은 대부분 2등급 이하로 투여군 36%, 위약군 37%에서 나타났고 중대한 이상반응은 2%였으나 약과 관련된 것은 없었으며 중단율은 1%였음. 참가자 78%는 고급 치료 경험이 없거나 실패 경험이 없었고 22%만 1~2개 치료에 실패한 환자여서 난치 환자군 효과와 지속성은 유지기 데이터로 확인해야 함.
같은 경로를 겨냥한 다케다(Takeda)의 주사제 엔티비오(Entyvio)와 경쟁할 수 있으며, 에버코어 ISI(Evercore ISI)는 UC 단독요법 중 가장 강력한 데이터라며 길리어드가 기반 자산을 보유했다고 평가했음.
// 이건 좀 의미가 있음. 현재는 다 주사제형이라서..편의성 개선한 약물이면..! 엔티비오랑 동일 기전인것 같고, 엔티비오도 블록버스터 약물임.
- 릴리, 홍콩 메티스와 11억달러 딜..AI 나노입자 협력
일라이 릴리(Eli Lilly)가 홍콩의 메티스 테크바이오(Metis TechBio)와 최대 11억달러 규모 파트너십을 맺고 지질나노입자(LNP) 약물 전달 성능을 높이는 AI 플랫폼을 확보했음.
협력은 메티스의 이온화 지질 발굴·최적화 플랫폼 AiLNP를 중심으로 하며, 회사는 이를 대규모 지질 라이브러리와 엔드투엔드 스크리닝, 지질 언어모델에 기반한 세계 최초의 신규 지질 생성 알고리즘이라고 소개함.
조직을 더 효율적으로 겨냥하는 입자를 찾아 인실리코에서 생체 검증까지 개발 기간을 줄이는 것이 목표임. 선급금은 낮은 두 자릿수 백만달러 수준이고 나머지는 마일스톤과 로열티로 받음.
메티스는 2017년 MIT에서 아이디어로 출발해 2021년 소분자·RNA 치료제 전달 임상을 위한 8,600만달러 시리즈 A를 유치했음.
릴리는 올해 혈액뇌장벽을 넘는 고분자-지질 나노입자의 큐어캔(QurCan), 신경계 전달용 프로테오리피드 비히클의 엔토스(Entos), 텍사스대 오스틴과 LNP 안정성 연구 등 전달 기술 협력을 이어왔고, 유전물질 전달 기술을 가진 버브(Verve)와 인게이지 바이올로직스(Engage Biologics)를 인수했음.
28
