- GSK, AI 신약설계 기업 차이 디스커버리 모델 도입
영국 제약사 GSK가 미국 샌프란시스코 소재 AI 신약개발 기업 차이 디스커버리(Chai Discovery)의 단백질 접힘·설계 모델 이용 계약을 맺었음.
차이는 올해 브리스톨마이어스스퀴브(BMS), 일라이 릴리(Eli Lilly), 노바티스(Novartis), 화이자(Pfizer)와 제휴했고 4억달러 시리즈C 투자도 유치했음.
차이는 사전 공개 논문에서 두 번째 모델로 새로운(de novo) 항체 설계 적중률 16%를 보였고 설계 항체가 약물다운 특성을 지녔다고 밝혔음.
GSK는 기술을 평가한 뒤 계약했으며, 차이 모델은 표적별 학습 없이 GSK 표적에 대한 설계를 만들어냈고 GSK 자체 습식 실험에서 시험한 모든 표적에 결합체가 확인됐음.
차이의 최신 모델 차이-3(Chai-3)은 어려운 표적까지 높은 성공률과 결합력을 목표로 설계됐고, 이전 모델 차이-2는 GPCR 6종에 대한 항체를 설계했음. 다만 신약개발 기간이 길어 임상 검증은 아직 이뤄지지 않았음.
- 릴리 지원 TRex 1.17억달러·리텐션 4500만달러 IPO
일라이 릴리(Eli Lilly)가 지원하는 TRex 바이오(TRex Bio)와 고혈압 치료제 개발사 리텐션 파마슈티컬스(Retension Pharmaceuticals)가 같은 날 기업공개(IPO)로 각각 1억1670만달러와 4500만달러를 조달했음.
TRex는 주당 14달러로 예정 범위(14~16달러) 하단에 가격을 정했고 약 830만주를 발행했으며, 인수단 추가 매입 옵션이 모두 행사되면 약 1750만달러가 늘어남.
TRex는 조절T세포(Treg) 조절 플랫폼을 보유했고 존슨앤드존슨(J&J)과 협력했으며, 릴리는 2023년 5500만달러를 내고 면역세포 조절 후보물질 라이선스 옵션을 행사했음. 공모 자금 중 9000만달러는 TNFR2 작용제 TRB-061의 아토피피부염 2상과 원형탈모 등 적응증 확대에, 1000만달러는 CD30 작용제 TRB-071의 건강인 대상 1상에 쓸 계획임. 아토피피부염 1상 주요 결과는 2027년 중반 나올 예정임.
리텐션은 당초 예상보다 많은 380만주를 범위(11~13달러) 중간 가격에 팔았고, 1800만달러를 경구 PDE-5 억제제 RTN-001의 조절되지 않는 고혈압 2b상 완료에 쓸 예정임.
같은 날 RNA 치료제 기업 시티 테라퓨틱스(City Therapeutics)도 최대 1억5830만달러 규모 IPO 계획을 공개했음.
- 테바, 월 1회 올란자핀 주사 웰트루자 FDA 승인
테바(Teva)가 조현병 치료제 웰트루자(Weltruza)의 FDA 승인을 받았음.
웰트루자는 1996년 처음 승인된 비정형 항정신병약 올란자핀을 메드인셀(Medincell)의 서방형 기술 스테디텍(SteadyTeq)으로 월 1회 주사하도록 만든 제형임.
주사 후 모니터링이 필요 없고 부하 용량이나 경구 보충도 필요 없음.
테바는 수주 안에 318mg·425mg·531mg 세 용량으로 출시할 예정이며, 각각 경구 올란자핀 하루 10mg·15mg·20mg에 해당함. 승인 근거인 3상 솔라리스(Solaris)에서는 세 용량군 모두 8주차 양성·음성증후군척도(PANSS) 점수가 개선됐고, 주사 후 섬망·진정 증후군(PDSS) 사례는 관찰되지 않았음.
일라이 릴리(Eli Lilly)가 2009년 승인받은 지속형 올란자핀 자이프렉사 렐프레브(Zyprexa Relprevv)는 PDSS 문제로 성장이 막혔음.
흔한 이상반응은 체중 증가, 졸림, 두통, 변비, 주사 부위 반응이었음. 테바는 미국 조현병 진단 환자를 약 210만명으로 추산함.
메드인셀은 전 세계 매출의 한 자릿수 중후반 로열티와 승인 시 400만달러를 포함한 최대 1억1200만달러의 마일스톤을 받을 수 있음.
앞서 출시한 리스페리돈 지속형 주사 우제디(Uzedy)는 2025년 매출 1억9100만달러로 63% 성장했음.
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