- 베링거, 시노와 전임상 ADC·TCE 6종 74억달러 계약
베링거인겔하임(Boehringer Ingelheim)이 중국 시노바이오팜(Sino Biopharmaceutical)과 전임상 항체약물접합체(ADC)·T세포 인게이저(TCE) 6개 프로그램의 옵션·라이선스 계약을 맺었다고 4일 발표했음.
베링거는 선급금 3억5800만달러를 지급하며, 시노는 옵션 행사료와 마일스톤으로 최대 70억달러와 단계별 로열티를 받을 수 있음.
프로그램 5개는 시노 자회사 라노바 메디신스(LaNova Medicines), 1개는 베이징 타이드 제약(Beijing Tide Pharmaceutical)에서 나옴. 초기 개발은 시노가 맡고, 합의된 임상 마일스톤 도달 뒤 베링거가 돈을 더 내고 라이선스를 가져오는 구조임.
베링거는 2개 약물의 전세계 권리와 나머지 4개의 중국 외 권리를 살 수 있음.
베링거는 ADC와 TCE 부분을 집중 혁신 분야로 꼽고 있음.
베링거는 DLL3/CD3 TCE 오브릭스타믹(obrixtamig)을 소세포폐암 등 3상에서 시험 중이며, 지난해 한국 에임드바이오(AimedBio)에서 최대 9억9100만달러 규모로 ADC 후보를 도입했음.
- 애브비, 넥세라가 접은 IBD 후보물질 14억달러에 확보
애브비(AbbVie)가 넥세라(Nxera)의 1상 염증성장질환(IBD) 후보물질 NXE0033744의 전세계 권리를 선급금 1억달러에 확보했음.
애브비는 개발·상업화 마일스톤으로 최대 13억7000만달러와 단계별 로열티도 지급할 수 있음.
이 약은 경구용 EP4 수용체 작용제로, 넥세라의 넥스웨이브(NxWave) 플랫폼에서 나왔으며 위장관의 EP4 수용체를 선택적으로 활성화해 항염증 효과와 점막 치유를 노림.
1상에서는 장에 국한된 작용 특성과 인도메타신 유발 장 투과성 감소를 통한 표적 결합을 보였다고 넥세라는 밝혔음.
넥세라는 옛 소세이(Sosei)로, 지난해 말 파이프라인·인력 구조조정 과정에서 이 IBD 프로그램에서 손을 뗀다고 발표했음.
당시 크리스토퍼 카길(Christopher Cargill) 최고경영자는 프로그램은 매우 잘 진행됐지만 경쟁이 심하고 개발비가 많이 드는 분야라 계획을 재고했다고 설명했음.
- 세르비에의 16억달러 근이영양증 베팅, 5개월 만에 실패
세르비에(Servier)가 에지와이즈 테라퓨틱스(Edgewise Therapeutics)의 근이영양증 프로그램에 15억5000만달러를 건 지 5개월 만에 베커근이영양증(BMD) 시험이 1차·2차 평가변수를 모두 충족하지 못했다고 밝혔음.
2상의 허가용 코호트는 성인 BMD 환자 175명에게 세바셈텐(sevasemten) 또는 위약을 18개월간 매일 경구 투여해 비교했음.
세바셈텐군은 노스스타 보행평가(NSAA) 척도에서 위약군보다 통계적으로 나은 결과를 내지 못했음.
세르비에는 이번 결과가 같은 시험의 앞선 단계를 비롯한 이전 연구 관찰과 맞지 않는다며 데이터를 분석 중이고, 전체 결과는 나중에 공유할 계획임.
안전성·내약성은 양호했으나 그 외 긍정적 소식은 없었음.
신경 분야는 세르비에의 3대 축 중 하나지만 항암·심대사보다 임상 단계 자산이 적어 이번 실패의 타격이 큼.
구겐하임증권(Guggenheim Securities)은 지난 5월 BMD 성공 확률을 55%, 뒤센근이영양증(DMD)은 25%로 봤으며, DMD 시험 2건은 내년 끝날 예정임.
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