- 에보뮨, 중국 하이노바서 VAV1 분자접착제 도입…최대 11억달러
에보뮨(Evommune)이 중국 하이노바 파마슈티컬스(Hinova Pharmaceuticals)에 3000만달러 선급금을 내고 경구 VAV1 분자접착제 분해제 EVO570의 중국 외 개발·상업화 권리를 확보했음.
선급금은 현금 2000만달러와 에보뮨 주식 관련 워런트 1000만달러로 구성되며, 최대 11억달러 마일스톤과 단계별 로열티가 더해짐. 하이노바는 미국 1상 승인을 이미 받았고 시험은 곧 시작될 예정임.
VAV1은 T세포와 B세포 활성화를 이끄는 신호 단백질로, 전신에 널리 발현되는 JAK 효소와 달리 면역세포에 주로 국한돼 안전성 개선 가능성이 있음.
노바티스(Novartis)는 2024년 몬테로사 테라퓨틱스(Monte Rosa Therapeutics)에 1억5000만달러를 내고 VAV1 후보 MRT-6160을 확보해 건선성 관절염과 쇼그렌병 2상을 진행 중임.
2027년 류마티스관절염 첫 2상을 계획한다고 밝혔음. 윌리엄 블레어(William Blair) 애널리스트들은 선택성 확보가 어려웠던 표적이라며 이번 계약을 긍정적으로 평가했음. 에보뮨은 EVO756이 2상 2건에서 실패한 뒤 파이프라인 성과가 필요한 상황임.
- T-세러퓨틱스, 시리즈B 1.33억달러 유치…TCR 이중항체 임상 진입
영국 바이오텍 T-세러퓨틱스(T-Therapeutics)가 T세포 수용체(TCR)·CD3 이중항체 후보 2종의 임상 진입을 위해 1억3300만달러 규모 시리즈B를 유치했음. 파이프라인은 여러 종양을 겨냥한 전임상 TTX-008과 염증을 겨냥한 탐색 단계 TTX-018로 구성됨.
어드벤트 라이프사이언스(Advent Life Sciences)와 영국비즈니스은행(British Business Bank)이 공동 주도했고, 일라이 릴리(Eli Lilly)와 함께 존슨앤드존슨(Johnson & Johnson), 독일 머크(Merck KGaA), 사노피(Sanofi)의 벤처 조직이 참여했음.
발굴 플랫폼 옵티머스(Optimus)는 과거 약물로 겨냥하기 어려웠던 표적을 노리는 완전 인간 TCR을 공급함.
앨런 브래들리(Allan Bradley) 최고과학책임자는 TCR이 세포 내부 단백질 조각을 인식해 항체 치료제보다 약 20배 많은 표적을 열 수 있다고 설명했음.
투자자 면면이 화려하다.
- 레제라, NLRP3 억제제 3상 위해 1.81억달러 IPO 추진
노드테라(NodThera)에서 사명을 바꾼 레제라(Rezera)가 NLRP3 억제제 3상 자금을 위해 1억8100만달러 규모 기업공개(IPO)를 추진함.
미국 증권거래위원회(SEC) 제출 서류에 따르면 주당 11~13달러에 1670만주를 공모할 계획이며, 중간값 기준 순조달액은 1억8100만달러이고 주관사가 추가 250만주를 인수하면 2억890만달러로 늘어남.
자금은 뇌 투과성 후보 루보노플라스트(ruvonoflast)의 말초동맥질환(PAD) 3상에 우선 쓰이며, 시험은 내년 시작해 2028년 결과를 낼 예정임. 회사는 PAD를 미국 성인 약 2000만명이 겪는 질환으로 설명하고 시장 규모를 50억달러로 추정했음.
지난달 2상에서는 세마글루타이드 병용이 단독 대비 염증 지표 고감도 C반응단백(hsCRP)을 유의하게 낮췄으나, 회사는 결과 발표 전에 이미 PAD를 택했음.
또 다른 NLRP3 억제제 트라브자노플라스트(trabzanoflast)는 1상을 마쳤고 신경염증 질환 2상을 원하지만, 보유 현금이 390만달러뿐이어서 공모 자금이 예상을 넘어야 재원을 배정할 계획임.
최신 서류에서는 루보노플라스트 상업 출시 자금 관련 표현도 완화됐음. 임직원은 정규직 21명으로 보스턴 본사와 영국 케임브리지 사무소에 나뉘어 있음.
- ASH서 3중특이항체 초기 데이터 공개…J&J·애브비 선두
미국혈액학회(ASH) 연례회의에서 세 표적에 결합하는 3중특이항체 초기 데이터가 다수 발표될 예정임. 제약사들은 3중 표적이 종양의 내성 기전에 더 잘 대응해 효과가 오래갈 수 있다고 기대함.
존슨앤드존슨(Johnson & Johnson)과 애브비(AbbVie)가 다발골수종 분야를 이끌고, 각각 2상과 1상 후보를 공개함.
J&J의 라만타믹(ramantamig)은 CD3·BCMA·GPRC5D에 결합하며, 이식 가능한 신규 진단 환자 대상 유도요법 2상에서 다잘렉스(Darzalex)·레블리미드(Revlimid)와 병용됨.
3주기 후 평가 가능한 20명 전원이 미세잔존질환 음성을 보였고, RBC 캐피털마켓(RBC Capital Markets)은 강력한 초기 데이터라고 평가했음.
애브비가 이크노스 글렌마크(Ichnos Glenmark)에서 도입한 ABBV-2001은 CD3·BCMA·CD38을 겨냥하며, 재발·불응성 환자 1상 반응률이 75~85%였음. 완전관해 환자의 83~88%는 미세잔존질환 음성에 도달했음.
중국 이노벤트 바이오로직스(Innovent Biologics)의 IBI3003은 2상 선정 용량에서 반응률 77%를 기록했고, 상하이 셴샹 메디컬 테크놀로지(Shanghai Xianxiang Medical Technology)의 SIM0500은 최고 용량대에서 전체 반응률이 최대 86%였음.
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